Доставка цветов в Севастополе: SevCvety.ru
Главная -> Сведения в электровакуумных приборах

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 [11] 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139


1 Z 13 .14 3 5

a) S) в)

Рис. 3.4. Структура оксидного катода:

я - после нанесения карбонатного покрытия; б - после разложения карбонатного покрытая; в - после активирования катода; 1 - керн; 2 - карбонатное по-крытае; 3 - оксиды щелочноземельных металлов; 4 - запирающий слой; 5 - атомы свободного бария

ется во время откачки. Структура катода после обезгаживания представляет собой твердый раствор (Ва, Sr, Са) (рис. 3.4, б).

Активирование катода заключается в кратковременном нагреве его до температуры 1250-1300 К при одновременной подаче на анод положительного напряжения. При зтом в толще оксидного слоя образуются атомы свободного бария.

В процессе формирования структуры оксидного катода протекают следующие реакции:

при высокой температуре й высоком вакууме термическая диссоциация окисла бария

2ВаО 2Ва + Ог;

восстановление бария из окиси в результате воздействия активирующих присадок керна

2ВаО + Si -> 2Ва + SiOj;

взаимодействие окислов бария с углеродом или окисью углерода 2ВаО + С -> 2Ва + СОг;

злектролиз окиси бария при прохождении сквозь оксидный слой тока

ВаО -> Ва** + 0~.

Введение присадок в материал керна наряду с улучшением процесса активирования дает нежелательный зффект. За счет образования оксидов и солей присадок, в частности Ba2Si04, в приграничном слое керн-оксид создается запирающий слой (рис 3.4, в), обладающий значительным омическим сопротивлением и препятствующий отбору тока.



для окончательного активирования катод в готовом приборе подвергается специальной электрической обработке - тренировке, в результате которой катод приобретает стабильную вцсокую эмиссию. Оксидный катод в готовом приборе после операции активирования и тренировки представляет собой металлический керн, на поверхности которого находится твердый раствор оксидов бария, стронция и кальция. Атомы бария, равномерно распределяясь в толще и на поверхности слоя оксидов, превращают последний в примесный полупроводник и-типа. Присутствие окиси стронция и кальция в трехкомпонентном оксиде способствует зеличению эмиссионной способности катода и его прочности.

В некоторьгх приборах эмиссия с оксидных катодов происходит в течение коротких импульсов, что достигается импульсной подачей анодного напряжения. В таком режиме при длительности импульса около 10 МКС и скважности 100 плотность тока может достигать 15- 20 А/см. Возможно получение плотности тока до 100 А/см при дли-тельност}Ех импульсов не более 1-2 ivflcc (с таких же катодов в непрерывном режиме получают плотность тока 0,5 А/,см).

Резкое увеличение эмиссионной способности оксидного катода в импульсном режиме объясняется наличием у поверхности катода внешнего ускоряющего электрического поля. С увеличением длительности импульсов и частоты посьшок плотность тока уменьшается и приближается к плотности тока, соответствующей непрерывному режиму. За время паузы катод восстанавливает свои эмиссионные свойства. Уменьшение тока эмиссии оксидного катода в течение действия импульса происходит в основном из-за наличия запирающего слоя на границе оксид-керн.

Оксидный катод получил наиболее широкое распространение в электровак5мных приборах - электронных, лампах, приборах СВЧ, электронно-лучевых и газоразрядных приборах.

Основными преимуществами оксидного катода являются малая работа вьгхода (1,1-1,2 эВ), высокая эффективность (около 100мА/Вт), высокая эмиссионная способность при относительно низкой рабочей температуре - приблизительно 900-1100 К.

Из недостатков оксидного катода следует отметить: отравление его остаточными газами (Ог, СО, Иг О) и как результат снижение эмиссионной способности; недостаточно прочное сцепление оксидного слоя с керном катода; разрушение оксидного слоя под действием сильных электрических полей и при бомбардировке его ионами; повышенное сопротивление запирающего слоя, которое может привести к искрению, пробоям и соответственно превышению температуры и разрушению катода.

Для увеличения поверхности контакта оксидного покрытия с керном катода ее покрьшают губкой, поры которой заполняет активное эмиссионное вещество. Такие катоды называют синтерированными или металлогубттыми. Основным материалом губки, используемым



для изготовления синтерированных катодов, является порошок никеля с размером частиц от 20 до 200 мкм.

Применение чистых сортов никелевых сплавов (не более 0,015% примесей) для изготовления керна катода и губки предотвращает образование запирающего слоя.

Оксидно-ториевые катоды представляют собой керн из тугоплавкого металла, на поверхности которого находится спеченная губка, как правило, из такого же материала, что и керн. В порах губки распределена окись тория и атомы свободного тория.

К оксидно-ториевым катодам предъявляется ряд специальных требований, связанных с условиями их эксплуатации в приборах СВЧ, генераторных лампах и других приборах: большие плотности тока в непрерывном и импульсном режимах, устойчивость активного слоя к электронной и ионной бомбардировке, отсутствие распьшения активного слоя при высокой рабочей температуре, устойчивость к отравлению и искрению.

При изготовлении оксидно-ториевых катодов в качестве материалов керна катодов используют тугоплавкие чистые металлы: тантал (ТВЧ), молибден (МЧ), вольфрам (ВА-Зи), рений.

Для улучшения сцепления активного слоя с керном катода последний покрьшают порошком тугоплавкого металла (губчатое покрытие) .

После операции спекания в губчатое покрытие методом пульверизации или катафореза вводят активное вещество - окись тория. Окись тория устойчива на воздухе в отличие от оксидов щелочноземельных металлов. Поэтому эти катоды первоначально обычно обезгаживаются до монтажа катода в прибор, что сокращает время откачки прибора.

Активирование оксидно-ториевого катода производится в приборе и заключается в восстановлении атомов тория из оксида при медленном повышении температуры. Максимальная температура активирования для катодов косвенного накала около 1800 К и приблизительно 2400 К для прямоканальных.

При нагревании катода до указанных температур происходят следу1со-щие процессы:

восстановление свободного тория вольфрамом

ТЬОг Th + W02;

образование свободного тория в процессе термической диссоциации оксида тория

Th02Th+ О2.

Оксидно-ториевый катод, так же как и оксидный, является полупроводником с электронной проводимостью (рис. 3.5). Достоинством оксидно-ториевого катода является: стойкость активного вещества к



0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 [11] 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139



0.0094
Яндекс.Метрика